A por la CAR-T (y 15): A seguir viviendo…

Hoy es 16 de febrero y, por tanto, es el cumpleaños de mi hermana Chari -aunque la suelen llamar Charo, para mí siempre será mi hermana Chari-. Felicidades desde aquí y te aseguro que este fin de semana lo celebraremos, porque hoy me han dado permiso en el hospital para volver a casa mi Merchi y yo. Estamos en Salamanca desde el 9 de enero, fue ver la carroza de Baltasar alejarse -yo por la tele- y tirar para Salamanca para empezar con todo el proceso de las CAR-T que os he venido contando por aquí.

Hoy termina este proceso… y esperemos que sea muy duradero en el tiempo, porque con esta enfermedad nunca se sabe. Pero, como siempre, actitud positiva y pensar que esta va a ser la buena y, sobre todo, confiar en mi equipo de Hematología capitaneado por la doctora Mariví Mateos.

Hoy teníamos una nueva cita en el hospital de Salamanca porque, además de analítica y consulta, me tenía que hacer un aspirado de médula, que hay que hacer al mes de la infusión de las CAR-T. Llegamos temprano al hospital.

La primera persona a la que saludamos es, como siempre, a Emi, que está en la Recepción de la Unidad de Ensayos clínicos y es la que nos da el número de atención que nos corresponde. Pedazo de número el que me ha dado hoy -y no porque yo sea un número 1-. De hecho le correspondía al amigo Juanjo que llegó antes y a él le dio el 2. Juanjo es otro paciente de Almería que va cada quince días y que está muy bien. Menos mal que las llamadas a consulta no llevan un orden numérico…

Fue Mey, una de mis enfermeras CAR-T -Marta estaba en una reunión-, quien me tomó las constantes y me hizo la extracción de sangre para la analítica. Me hizo las preguntas de rigor para la prueba neurológica y volví a aprobar con nota. Gracias por todo y por la foto, Mey. Y a ti, Marta. Dejamos pendiente la foto para la próxima visita.

De allí nos acompañó Rosana, otra de mis enfermeras cracks, a una habitación de la Unidad de Ensayos clínicos donde me harían el aspirado de médula. ¿Os he dicho alguna vez lo impresionantes que son las instalaciones de este hospital nuevo? Nada que ver con lo que había disponible para los pacientes y el personal sanitario en el hospital antiguo. Son muchos los aspirados de médula que me he hecho en ambos centros -más en el antiguo que en el nuevo- y no tiene nada que ver en cuanto a espacios y comodidad. Vino otra de mis hematólogas, Elena, que fue la que me hizo el aspirado con la ayuda de Rosana. Esta es una prueba poco agradable pues, aunque te pongan anestesia en la zona, parece que te sacan parte del alma con esa jeringa que nunca quiero mirar. Aún así, Elena lo hizo muy bien y es la primera vez que me paso esta prueba hablando de bares de Sevilla, de sitios donde ir, de la Feria… y es que Elena había estado este pasado fin de semana en Sevilla. Así se hace todo más llevadero… Y la foto que no podía faltar…

Mientras esperábamos a que estuvieran los resultados de la analítica para entrar en consulta nos fuimos mi Merchi y yo a desayunar algo a la cafetería del hospital -qué faltita hacía, cuánto tiempo hemos estado sin ella y qué bonita ha quedado…-. Y después nos volvimos a la sala de espera para entrar en consulta y se nos presentó Sonsoles, otra paciente que nos dijo que me seguía por las redes y que también había ido a su revisión. Encantado, Sonsoles. Seguimos…

Al poco tiempo sale el número 1 en pantalla y allá que vamos… Entramos en consulta mi Merchi y yo y allí estaba Bea, otra de mis hematólogas cracks, acompañada de Jade, estudiante de Medicina. Confieso que le dije a Bea que me apuntara el nombre en un papel para que no se me olvidara y lo pudiera poner aquí. Nos dijo Bea que los resultados de la analítica estaban bastante bien, aunque los de la médula tardarían un poco más. Me llamarían la semana que viene para comentármelos. Nos dijo que podíamos irnos a casa y volveríamos dentro de un mes, aunque hablarán con el Servicio de Hematología del Virgen del Rocío de Sevilla para hacerme un control intermedio a los quince días. Le dimos las gracias a Bea y que la hiciera extensiva a todo el equipo por el buen trato que hemos recibido todo el tiempo. Auténticas profesionales -lo pongo en femenino porque ellas son mayoría- que saben tratar a los pacientes y a sus acompañantes, lo cual es muy importante. Gracias, de corazón. Y la fotito con Bea y Jade que no podía faltar:

Antes de dejar la Unidad nos despedimos de nuestras enfermeras cracks Balbi y María y les dijimos que nos despidieran de Patri y de Mayte que no estaban por allí. Salimos al pasillo central de esta planta 0 donde, desde hace un tiempo, han puesto una exposición de fotografías de los tiempos de pandemia en el hospital antiguo que es una auténtica maravilla. Es difícil elegir una foto porque son todas preciosas. De hecho ya he publicado alguna en mis redes, pero en esta ocasión elegimos estas dos preciosidades:

Salimos del hospital, cogimos un taxi y le dijimos que nos dejara en la sede de la Asociación ASCOL, que está cerca del apartamento que nos han dejado durante estos días, y no nos podíamos ir a casa sin pasarnos por allí, conocer la sede y echar un ratito de charla con tanta buena gente, todas mujeres. En la foto faltan algunas que estoy seguro que les hubiera gustado estar, pero seguro que tendremos más ocasiones. Gracias por todo, ASCOL.

Creo que esta es una bonita forma de terminar el que espero que sea mi cuarto libro. Os recuerdo que la campaña de crowdfunding empezó hace un par de días y os podéis hacer mecenas para apoyar el proyecto desde este enlace.

Y ahora voy a ver a mi Sevilla en su partido de Europa League -volveré al Sánchez-Pizjuán- y antes de acabar quiero agradecer de corazón a mis amigos Jesús y Fernando el que se hayan ofrecido mañana a venir a recogernos a mi Merchi y a mí para llevarnos de vuelta a Sevilla. ¡Amigos de los buenos!

Seguimos…

A por las CAR-T (14): 2ª consulta tras el ingreso

Hoy teníamos nueva visita al Hospital de Salamanca para seguir controlando mi cuerpo serrano tras la infusión de las células CAR-T. Hoy se cumple el día +25 desde dicha infusión y podemos decir que vamos reaccionando bien, con alguna cosilla, pero bien en general.

Tengo que reconocer que había pensado que hoy podía conseguir el permiso para que mi Merchi y yo volviéramos a casa, pero por otro lado también prefería que nos quedáramos unos días más por aquí para irnos con todas las pruebas que un tratamiento como este necesita.

Llamamos a un taxi para que nos recogiera en el apartamento y llegamos al hospital temprano, sobre las ocho y media de la mañana. Saludamos a todo el personal de allí -encantadoras todas, como siempre- y fueron las enfermeras de CAR-T Mey y Marta las que se encargaron de tomarme las constantes y hacerme la extracción de sangre para la analítica -pinchazo número x tendiendo a infinito (los matemáticos me entienden)-. Cuando nos íbamos a salir de la Unidad de Ensayos para irnos mi Merchi y yo a desayunar algo, nos encontramos en el pasillo a mi ángel de la guarda, mi hematóloga Mariví Mateos, y ahí hicimos una pre-consulta sin conocer todavía los resultados de la analítica. Nos dijo que prefería que nos quedáramos unos días más para hacerme el jueves un aspirado de médula, algo que hay que hacer al mes de la infusión y para no hacernos venir otra vez solo para esto. Por supuesto basta que lo diga ella para que lo aceptemos y además totalmente argumentado. Quedamos emplazados para vernos en consulta cuando estuvieran los resultados de la analítica.

Tras el desayuno en la cafetería del hospital, volvimos a la Unidad de Ensayos y mientras esperábamos para entrar en consulta, pudimos desvirtualizar a Jesús y a Blanca, ambos de Palencia. Él nos comentó por Facebook que recibió las CAR-T hace nueve meses en la misma habitación en la que estuvimos Merchi y yo y la verdad es que está estupendamente. Ha tenido algún que otro episodio complicado desde la infusión, pero ahora está muy bien. Nos deseamos ánimos mutuos y al poco tiempo nos llamaron para entrar en consulta.

Allí estaba Mariví como siempre acompañada: una médica residente -Elena, que la conocí la semana pasada porque estaba con Bea y será la que me haga el aspirado de médula el próximo jueves. Que no me duela mucho, por favor, Elena-. Estaba también un médico residente más y un estudiante de Medicina -lo siento, pero no me acuerdo de sus nombres-. Esto es una de las cosas, entre otras muchas, que siempre admiraré de Mariví: el enseñar de manera presencial a los que serán futuros hematólogos y hematólogas. El futuro está asegurado aquí. Yo siempre les digo a los que están con ella que están en uno de los mejores sitios en los que pueden estar y con una de las mejores. Por lo que deben abrir mucho los ojos y preguntar todo lo que se les ocurra. Así es como de verdad se aprende. Lo siento, pero aquí me salió mi vena de profesor, algo que creo que no perderé mientras viva.

Me preguntó Mariví cómo estaba y yo le dije que estaba bien, salvo esos problemas ya conocidos del habla y los picores. Me dijo que la analítica estaba bien, salvo la inmunoglobulina, que estaba baja, por lo que me tendría que poner un chute para subirla y además hacer un aspirado de un medicamento para evitar infecciones. Trato exquisito, como siempre, quedamos emplazados para el jueves, que probablemente no estaría ella, pero estaría al tanto de todo y, tras hacer la médula, si todo estaba bien podríamos volver a casa Merchi y yo y ya iríamos viendo los próximos controles. Antes de salir de la consulta me confirmó Mariví que escribiría el prólogo de mi cuarto libro. Orgullo máximo para mí.

Salimos de la consulta, me tumbé en una de las camas para esperar la inmunoglobulina, mi Merchi se sentó a mi lado una vez más y fueron Mey y Marta quienes se encargaron de ponerme una nueva vía, infundirme la premedicación y enchufarme a la máquina cuando llegó el tratamiento de Farmacia. Mientras me ponía el tratamiento pude saludar a varios del personal sanitario que por allí estaba -Alberto, Verónica, Irene, Patri, Balbi, María, Mayte, Sandra, Alicia…- y hablamos un ratito Merchi y yo con Santos, otro paciente de mieloma «carteriano» que recibió sus CAR-T en julio y que también estaba muy bien. Nos deseamos ánimos y fuerza mutuos, como hacemos siempre.

El chute de inmunoglobulina me lo tenían que poner despacio al ser la primera vez que lo recibía e ir subiendo progresivamente. Estuve más de tres horas enchufado y recibiéndolo. Lo asimilé bien y ya solo me quedaba el medicamento que había que inhalar. Me acompañó Mayte, una de mis enfermeras cracks, a la habitación preparada para esto y allí estuve encerrado una media hora con mi inhalación y fue Alicia quien estuvo pendiente de mí todo el tiempo por si tenía algún problema.

Una vez que terminé con esto, me quitó Mayte la vía y nos dio permiso para irnos. Eran casi las cinco de la tarde, cogimos un taxi para que nos llevara al apartamento y tocaba descansar, porque la verdad es que ambos estábamos cansados después de tantas horas de hospital.

Han sido muchos los mensajes y llamadas recibidos de familiares, amigos y seguidores, algo que agradecemos enormemente, pues nos dan mucha fuerza para seguir. Agradecimiento especial para la gente de ASCOL, que siempre están ahí ofreciendo su apoyo y su ayuda. Muchas gracias por tu llamada, Emi.

Y no quiero terminar este post sin recordar algunas cosas que para mí son importantes:

Ayer cumplió doce años el Auditorio Riberas del Guadaíra de Alcalá de Guadaíra. Hace unos días me llamó su director, el amigo Rafa, para que grabara un vídeo con una felicitación. Le dije que mi habla está regular pero que, por supuesto, no me podía negar. Y mi sorpresa fue cuando me mandó el resultado final del vídeo de felicitación. La mayoría de famosos… y yo: la alcaldesa de Alcalá, Pablo López, Cantores de Híspalis, José Mercé, Manu Sánchez, Roberto Leal… Orgullo total. Os dejo por aquí el vídeo de felicitación completo y lo que yo grabé. Gracias por dejarme participar en esta magnífica experiencia, Rafa.

Hoy, 13 de febrero, se celebra el Día Mundial de la Radio y, como lunes que es, hasta hace poco tiempo emitíamos en directo en Onda Capital FM el programa «La voz de los imparables». Lo hacíamos mi Merchi, mi hermana Auxi y servidor… Hemos entrevistado a verdaderas personas imparables que nos han aportado mucho y esperamos que a vosotros también. Modestia aparte, creo que era un buen programa pero, debido a estas circunstancias sobrevenidas de mi enfermedad, tuvimos que dejarlo. No sé cuándo podrá ser, pero algo me dice que volveremos… Feliz día a todos los que hacen radio.

Y una última información: mañana es 14 de febrero, día de San Valentín, día de los enamorados. Un bonito día para empezar la campaña de crowdfunding del que será mi cuarto libro. Te pido de nuevo ayuda haciéndote mecenas de este proyecto para que este libro sea una realidad. Será de nuevo en libros.com y mañana a partir de las 10 horas daremos toda la información y comenzaremos la campaña. Espero no defraudar. Gracias por tu colaboración.

A por las CAR-T (13): Desde fuera

Escribo estas líneas durante la mañana del domingo 12 de febrero, seis días después de haber escrito la última vez por aquí, que fue el lunes pasado, cuando tuvimos consulta de control en el hospital con mi hematóloga Bea y con mis enfermeras de CAR-T. Como los resultados de la analítica que me hicieron ese día estaban bien, me dijeron que no volviera a ir hasta el próximo lunes al hospital para una nueva revisión, pero que no me fuera de Salamanca aún, por si hubiera algún problema durante estos días, que todos esperábamos que no, pero había que hacerlo por protocolo y por seguridad del paciente, es decir, por mi seguridad. Algo que, por supuesto, agradezco enormemente.

¿Y desde entonces hasta ahora qué? En el anterior escrito de esta serie comenté que la buena gente de ASCOL nos habían cedido un piso para alojarnos mientras tengamos que estar por Salamanca. Mi Merchi y yo no nos cansaremos de agradecer la sensibilidad y el trato de estas magníficas personas: Emi, Soraya, Elena, Ascen, Inés, Irene… todas mujeres… y que no se me olvide Belén que, aunque ya no sea la psicóloga de Ascol, ahí sigue muy pendiente de nosotros. Ojalá mi siguiente libro se venda mucho y os pueda hacer una buena donación, porque está más que demostrado la ayuda que prestáis a los pacientes hematológicos y a sus familiares…

Durante estos seis días la verdad es que hemos salido poco, porque está haciendo mucho frío en la calle y ahora hay que cuidarse más que nunca. Pero más que el frío es el viento, que es helado. Como yo digo de broma en mis redes, se ven pingüinos por las calles. A pesar de todo, la mayoría de los días salimos un poco para estirar las piernas cuando el sol está un poco más alto. Vamos a una plaza que está junto al apartamento y allí le doy unas cuantas vueltas andando con mi andador, porque ya sabemos que la movilidad se pierde rápido… y han sido veinte días de ingreso en el hospital tumbado en una cama. El viernes estuvimos andando un poco más, pues estaba el día mejor y nos fuimos a almorzar a La Mafia porque, como dice su lema, «La Mafia se sienta a la mesa».

Y cuando salimos de almorzar -muy bien, por cierto- le dije a mi Merchi que nos pasáramos por los apartamentos donde nos quedamos la otra vez hace más de dos años por si estaban por allí Maribel o Cristina para saludarlas. Y allí estaba Maribel, se alegró mucho de vernos, echamos un agradable rato de charla con ella y Merchi nos hizo esta foto:

Uno de estos días crearé un álbum digital para incluir todas las fotos que hacemos. Salimos poco, pero en lo poquito que salimos las fotos no pueden faltar, porque nos gusta ponerlo en las redes y además Salamanca es muy bonita.

Son muchas las llamadas y mensajes que recibimos Merchi y yo. De familiares, de amigos, de conocidos, de gente que nos siguen por las redes… Con nuestras hijas hablamos, al menos, dos veces al día. Por supuesto agradecemos todos esos mensajes y llamadas porque nos dan mucha fuerza para seguir. Y es que Salamanca es muy bonita y estamos aquí muy bien, pero como se está en casa de uno y con su gente… no se está ningún sitio. ¿A que tú también piensas lo mismo?

Un ejemplo: el viernes me llama mi amigo Fernando para preguntarme cómo estoy y para decirme que cuando llegue el momento de hacer la vuelta a Sevilla ahí están él y Jesús para recogernos y llevarnos de vuelta a casa, lo mismo que hicieron ese ya lejano 9 de enero cuando nos trajeron a Salamanca desde Sevilla. Se lo comento a mi Merchi y ella me dice que prefiere que sea así porque le da miedo que nuestras hijas vengan tanto tiempo conduciendo. ¿Es para quererlos o no? De lagrimón gordo, de verdad. Ya os iré informando, Fernando y Jesús, porque está claro que lo primero es lo primero, que prisa no hay ninguna y que cuando tenga que ser será, si Dios quiere. Mil gracias por vuestro ofrecimiento.

¿Y el resto del tiempo qué? Mi Merchi sale a hacer algunas compras, se entretiene con sus pinturas y con el móvil. Y vemos juntos en la tele algunas películas y los concursos que nos gustan. Por mi parte tengo mucha presencia en las redes porque, además de que me gusta, es mucha la gente que me pregunta y se interesa por cómo estamos. Y creo que se merecen que esté ahí porque es de bien nacidos el ser agradecidos. Y por las noches… mucho carnaval. Creo que estoy escuchando más coplas que nunca gracias al canal de Youtube de Onda Cádiz. Mañana empiezan las tres sesiones de semifinales del COAC 2023. Ahí estaré pendiente…

Incluso he hecho alguna videoconferencia con el equipo organizador del EABE23, que tuve que dejar al venirme aquí, y con mi Junta directiva de la caseta de feria porque soy el presidente y ya hay que ir tomando decisiones. Y preparando algo para Semana Santa, porque a Él y a Ella tengo que agradecerles que estén en mi equipo. Ya veremos cómo lo hacemos con mis Hermandades…

Cosas que he tenido que dejar de momento paradas: el programa de radio «La voz de los imparables», mi querido coro de San José Obrero y asistir al Sánchez-Pizjuán para ver a mi Sevilla FC. Por cierto, ayer ganó 2-0 al Mallorca en casa y poco a poco va saliendo de esa zona tan incómoda. Pero mi intención es volver a todo, aunque cuando se pueda, porque la prioridad es la que es, seguir camino al #yomecuro.

La mayor parte del día estoy tecleando en el ordenador lo que será mi cuarto libro, que ya tengo bastante avanzado, del cual lanzaremos la campaña de crowdfunding dentro de un par de días, el 14F, día de San Valentín, bonito día. Así que estad pendientes, pues desde estas líneas os pido ayuda en esta campaña para que el cuarto libro sea una realidad, como lo fueron los otros tres. Y no olvidemos que volverá a ser un libro solidario, pues donaré todo lo que me corresponda como autor. Recordaré el inicio de la campaña por aquí y por mis redes.

Yo me encuentro físicamente bien. No he tenido fiebre ningún día ni ningún problema neurológico, que son los posibles efectos secundarios que pueden aparecer a los días de infundir las CAR-T. Lo único que tengo son los problemas que ya traía del tratamiento anterior: los picores y problemas de piel y el problema del habla, que esperemos que poco a poco se vayan solucionando. Desde luego ahora no estoy para ponerme detrás de un micrófono y hacer radio. Ayer, entre otras cosas, puse en mis redes esto:

Esperamos poder salir hoy domingo un poquito. Todavía no hemos ido a la Plaza Mayor. Quizás sea hoy el día. Y después a esperar la consulta de mañana en la que esperemos que todo vaya bien. Gracias por estar ahí. Seguimos…

A por las CAR-T (12): 1ª consulta tras el ingreso

El jueves pasado por la tarde salimos del hospital mi Merchi y yo tras estar veinte días ingresados en aislamiento para recibir el tratamiento de las células CAR-T y seguir todo el protocolo que conlleva según la asimilación del mismo. Afortunadamente yo lo he asimilado bien hasta este momento -estamos en el día +18 tras la infusión-, aunque como ya conocemos a esta enfermedad y las formas en que muchas veces vuelve a hacerse presente, nunca te puedes confiar, aunque esperanza y fe en este tratamiento tengo toda la del mundo y estoy convencido de que me va a ir bien.

La misma tarde que salimos del hospital quedamos con Emi, de la Asociación ASCOL, para que nos diera las llaves del apartamento que nos iban a dejar para alojarnos estos días y nos explicó todo. Incluso nos llamó al día siguiente -el viernes por la mañana- para preguntarnos cómo habíamos pasado la noche y si necesitábamos algo. Le dijimos que no, que estábamos bien y le agradecimos una vez más su trato hacia nosotros. ASCOL, una asociación de Salamanca de pacientes hematológicos que de verdad ayudan a pacientes y familiares… y eso que a veces tienen trabas por parte de los que mandan. Somos tantos los que tenemos que agradecerle tanto… por eso soy socio de esta Asociación y les hago una donación cada vez que puedo: parte de los beneficios obtenidos de las iniciativas solidarias que organizamos y parte de los beneficios que obtengo por la venta de los libros solidarios que he publicado, que van tres y un cuarto que está en proceso.

La misma mañana del viernes me llamó Mey, una de mis enfermeras cracks de las CAR-T. Llamaba para preguntarme cómo estaba tras salir del hospital, le dije que estaba bien y me confirmó que la primera consulta de seguimiento la tendría el lunes -es decir, hoy- en la Unidad de Ensayos clínicos. Me harían una nueva analítica de sangre y tendría consulta de control. Le agradezco a Mey su llamada y su interés y colgamos.

Durante el fin de semana mi Merchi y yo no hemos salido mucho porque hace bastante frío en la calle y hay que cuidarse. Ella fue a hacer unas compras el mismo viernes y, cuando llegó, salimos a una plaza que tenemos junto al apartamento, pues hacía sol y se estaba bastante bien, la verdad. El sábado hicimos lo mismo, pero poco tiempo porque, aunque estuviéramos al sol, el fresquito se notaba. Y las fotitos no podían faltar:

El domingo sí nos alejamos un poco más, pues fuimos a almorzar a uno de nuestros sitios preferidos aquí: el Restaurante «Ruta de la Plata». Está cerca de nuestro apartamento, pero para mí está lejos por la poca movilidad que tengo todavía. Como yo digo… hice una media maratón. Pero valió la pena porque me tengo que mover y además comimos en condiciones:

El domingo lo terminé viendo cómo mi Sevilla acabó perdiendo 3-0 frente al Barcelona y dando una imagen pésima. ¡Vaya temporada que llevamos! Pero esto se esperaba, porque desgraciadamente es habitual que cada vez que el Sevilla FC se presenta en el Bernabéu o en el Camp Nou -y no Nou Camp-, y que ahora se llama Spotify Camp Nou, parece que le cuesta competir, se encierra atrás, abandona la posesión de balón y se suele traer unos cuantos goles en contra. Este año lo que toca es luchar por salvarse y esperar que la próxima temporada cambie bastante. De todas formas, lo de siempre… «Vamos mi Sevilla», «Nunca te rindas» y «Sevillista hasta la muerte». Vuelvo a recordar que el pasado sábado fue el Día Mundial contra el cáncer… y esto sí que es importante. Todo lo demás es secundario.

Hoy lunes por la mañana nos levantamos temprano, un poco después de las 8:00 llamamos a un taxi para que viniera a recogernos y nos llevara al hospital. Una vez allí, nos dirigimos a la Unidad de Ensayos Clínicos y, cuando saludamos a todas nuestras enfermeras cracks y a todo el personal que estaba por allí, fue Marta, otra de mis enfermeras cracks que se encarga de las CAR-T, quien me hizo la extracción de la sangre para la analítica y quien me pasó el cuestionario de evaluación que hay que rellenar en una tablet para evaluar todo el proceso desde antes del ingreso. Todo con nota máxima, menos la comida que nos dan a los pacientes ingresados y a sus acompañantes. Incluso escribí sobre esto de la comida en la observación final, aunque supongo que no servirá de nada, pero al menos hay que intentarlo. Por lo menos que alguien lo lea y que alguien se pregunte porqué vuelven tantas bandejas casi sin tocar. Un hospital de esta categoría, con estas instalaciones y con este personal merece que el paciente y su acompañante puedan comer mejor, algo que ahora es bastante difícil.

Como había que esperar el resultado de la analítica, nos fuimos Merchi y yo a desayunar a la Cafetería del hospital, pero antes pudimos saludar a Jose, otro paciente de mieloma, que es de Granada y que estaba acompañado por su mujer, Mónica. Nos dimos ánimos mutuos y fuerzas para seguir. Cuando volvimos del desayuno esperé tumbado en una cama de Ensayos mi turno para entrar en consulta. Y mi Merchi sentada a mi lado, como siempre. Pudimos saludar a Irene y a Elena, ambas coordinadoras de ensayos. Se alegraron de verme tan bien y ambas son un encanto.

Hoy no estaba Mariví y fue Bea quien me llamó a su consulta. Allí estaba con Elena, otra hematóloga. Me preguntaron cómo estaba. Yo les dije que estaba muy bien, salvo los dos problemas que tengo desde hace tiempo, desde antes de las CAR-T: el problema del habla y el problema de la piel seca y los picores. Me dijo Bea que seguiríamos viéndolo y que no dejara de ponerme la crema que me mandaron los dermatólogos. Nos confirmó que los resultados de la analítica estaban bien, nos revisó y actualizó la medicación y, como comprobó que estaba bien, nos dijo que la próxima revisión y consulta sería el lunes 13, dentro de una semana, pero que es muy recomendable que sigamos por Salamanca y cuidándonos, pues hace muy poco tiempo de la infusión.

Por tanto, podemos decir que vamos bien de momento, lo cual es muy buena noticia. Cuando salimos del hospital cogemos un taxi y nos llevamos la sorpresa de que el taxista es Juan Carlos, con el que tantos viajes hemos compartido y que ya es amigo. Nos encantó saludarlo y le gustó verme tan bien.

Llegamos al apartamento, me ducho, me echo la crema con ayuda de mi Merchi y ahora… encerraditos para huir del frío, con actividades varias: escribir esto en mi blog, ver en la tele alguna peli, serie y concurso… y a seguir escribiendo y dándole forma al cuarto libro… Y por la noche empiezan los cuartos de final del Concurso del Carnaval de Cádiz. Escucharemos algunas coplas. A seguir viviendo…

A por las CAR-T (11): El alta del hospital

Empiezo a escribir esto en torno a las dos de la tarde de este jueves 2 de febrero y mientras se termina de subir un vídeo que hemos hecho mi Merchi y yo -si, otro vídeo más-. Aquí durante la mañana la conexión a Internet va bastante más lenta, pero después mejora y espero que termine de subirse el vídeo para poder enlazarlo al final de este post.

Acabamos de almorzar mi Merchi y yo -aquí ya sabemos que traen la comida en torno a la una de la tarde, horario de guiris en los hoteles- y tengo que reconocer que estoy emocionado, muy emocionado. Y es que si no lo estuviera sería de piedra o no tendría corazón. Y por varias razones, pero la principal es por encontrarme tan bien y tener la sensación de que este tratamiento de las CAR-T me va a funcionar. Ojalá sea así, lo iremos viendo con el paso del tiempo…

Pero esta emoción es debida a muchas más cosas: esa mujer que me acompaña y que se ha pegado veinte días, uno detrás de otro, encerrada en esta habitación a mi lado sin salir para nada… ¡mi Merchi vale millones!; el que ayer vinieran Javi, mi enfermero sevillista, y Silvia, enfermera con la que esta vez no hemos coincidido, para despedirse de nosotros. La fotito no podía faltar:

Y esta mañana temprano cuando el auxiliar Javi terminaba su turno de noche también se pasó por nuestra habitación para despedirse de nosotros. ¡Otro encanto, Javi!

Esta mañana cuando nos trajeron el desayuno aproveché para escribir esto… y es que si hay algo que eche de menos es un buen desayuno, como los que estamos acostumbrados a tomar por allí abajo… y eso que no puedo tomar jamón durante un tiempo. Pero una buena tostaíta no hay quien me la quite…

Mientras esperábamos la visita de la hematóloga para que nos confirmara el alta también publiqué esto en las redes, y sé que mucha gente se alegró por nosotros:

Fue Almudena, una de mis hematólogas que también me vio ayer, la que se pasó temprano por la habitación para preguntarme cómo estaba, aunque aún no estaban los resultados de la analítica. Le dije que me encontraba bien y al poco tiempo se pasó de nuevo para confirmarme que la analítica estaba bien y que, por tanto, me daba el alta. Emoción máxima. Después de veinte días íbamos a salir del hospital. Nos explicó Almudena el proceso a seguir a partir de ahora: la medicación, las visitas a la Unidad de Ensayos Clínicos -la primera el lunes-… y a partir de ahí ya se irá viendo cuándo nos podremos ir para casa. Pero hasta por la tarde no se dan las altas, así que tranquilos hasta entonces.

Llamo a Soraya, de la Asociación Ascol, para confirmarle que me daban el alta y me dijo que en un rato me llamaría Emi, también de Ascol, para darme toda la información sobre el piso que nos van a ceder y vamos a ocupar Merchi y yo durante estos días que tenemos que quedarnos en Salamanca para los controles post-ingreso. Efectivamente, al rato me llama Emi, me dice la ubicación del piso y me dice que la llame cuando vayamos a salir para vernos allí. Más emoción todavía… ¡Muchas gracias, Ascol!

Esta mañana estaba de enfermera Sara, con la que tampoco habíamos coincidido esta vez, pero a la que ya conocíamos de Ensayos clínicos. Vino acompañada de Paula, que está haciendo sus prácticas y, por supuesto, tampoco podía faltar la foto. Encantadoras las dos.

Como hoy nos vamos de alta, no toca limpieza de la habitación hasta que no nos vayamos, pero nuestra amiga Susana tenía que venir a despedirse de nosotros… y seguro que quedaremos con ella fuera de aquí… por las calles de Salamanca… y por las calles de Sevilla también, no me cabe duda. ¡Gracias por todo, Susana!

Aquí a veces nos aburrimos y hemos hecho mi Merchi y yo algunas cosas para pasar el tiempo -no penséis mal-, como estos dos vídeos que hemos publicado en las redes:

Uno es una letra de carnaval personalizada y el otro es un baile pero, como sevillanos que somos y además feriantes, no podían faltar unas sevillanas con una letra escrita con todo el cariño del mundo para agradecer el magnífico trato que hemos recibido por aquí, aunque tenga la voz como la tengo, pero la intención es lo que cuenta. Gracias por todo. Nos vemos fuera… y si es en Sevilla, mejor.

El próximo post espero que sea de cosas de Salamanca, que es una ciudad preciosa, y no de estancia en el hospital. Gracias por tu apoyo y por estar ahí. Seguimos…