Vivir es urgente

Empiezo a escribir estas líneas mientras espero a mi fisio Jorge para hacer los ejercicios de hoy y mientras veo en la tele las primeras pruebas de atletismo de las olimpiadas de Tokio 2020. No se puede decir que esté viendo mucho, pero algo estoy viendo, aunque nada que ver con otras olimpiadas en las que veía hasta la doma clásica.

Hoy es uno de esos días en los que no estoy al 100%; no estoy mal, pero tampoco estoy bien del todo. Y esto es debido seguramente a que ayer me puse el tratamiento, los chutes de Daratumumab y de Talquetamab que tan bien me están viniendo, pero que también tienen sus cosillas…

El miércoles comenzaba con mi Merchi un nuevo #SalamancaOnTour, un nuevo viaje camino del #yomecuro. Tras no poder ponerme el tratamiento la semana pasada por estar un poco resfriado, iba un poco preocupado por si me lo podría poner o no. Afortunadamente ha podido ser.

Viajamos con Jose, otro taxista amable y cercano que hemos conocido y cuando llegamos al Hospital de Salamanca nos dirigimos a la zona de Ensayos clínicos (conocida como Fase 1) donde estaban Marta y Cathaysa como enfermeras; esta última una chica canaria que es nuevo fichaje del equipo de enfermeras cracks. Fue ella quien me tomó las constantes y me extrajo la sangre. Me pesé; peso 81 kilos, sigo perdiendo peso, tengo que comer más, os aseguro que me esfuerzo todo lo que puedo, pero he perdido el apetito y me cuesta tela.

Cuando terminamos nos recogió Matías, que nos llevó al hotel, donde estaba en recepción Rocío, a la que nos gustó saludar pues hacía bastante tiempo que no veíamos. Merchi salió a comprar algunas cosas y yo me quedé en la habitación descansando, porque os aseguro que estos viajes cansan bastante.

A la mañana siguiente me pongo mi camiseta de «Vivir es urgente» y nos lleva al hospital Andrés. Pasamos consulta pronto con mi hematóloga, que nos confirma que la analítica está bien y que me podré poner el tratamiento. Y ambos estamos contentos por lo bien que vamos, aunque tenemos que controlar esa fiebre que sigue apareciendo.

(Nota intermedia: Acaba de llamar al porterillo el fisio. Paro de escribir para hacer ejercicios, aunque hoy serán más livianos porque no estoy a tope. Sigo escribiendo después…)

Desayunamos algo y esperamos un rato en una zona solitaria y tranquila antes de dirigirnos a Fase 1, para darle tiempo a la gente de Farmacia a preparar los fármacos. Cuando llegamos a Fase 1 vimos una cola importante en la puerta y dentro estaban Patri, María y Sara -del equipo de enfermeras cracks-, que no paraban de atender a pacientes y, por tanto, tocaba esperar. Merchi y yo preferimos alejarnos un poco de la zona a un sitio más tranquilo hasta que llegara mi tratamiento. Los fármacos están congelados y necesitan su tiempo de descongelación y de preparación por parte del personal de Farmacia, por lo que la espera es inevitable.

45 minutos antes de que llegue mi tratamiento me dan la pre-medicación, que es por vía oral. Después me pinchan en la barriga el Daratumumab y una hora después el Talquetamab. Y listo. Toma de nuevo de constantes y a llamar al taxi para volver a casa.

Volvemos de nuevo con Matías y llegamos a Sevilla en torno a las seis de la tarde. Cansados tras una mañana completita de hospital y otro viaje de 475 kms. Legué bien, aunque con la tensión algo baja y por la noche me volvió a aparecer la fiebre de 38º. Paracetamol y a seguir… A ver qué pasa a partir de hoy…

«Vivir es urgente» es una frase de Pau Donés (q.e.p.d.) entre otras muchas que dijo para que apreciemos la vida y le saquemos todo el jugo posible. Gente de su familia y amigos han creado el proyecto lacamisetadepau.org, una web en la que se puede comprar la camiseta con el lema «Vivir es urgente» y cuyos beneficios serán donados a la Fundación Cris contra el cáncer, para apoyar la investigación y luchar contra el cáncer. Si vas a hacer un pedido ten paciencia porque parece que están algo desbordados. A mí me ha tardado en llegar la camiseta mes y medio, pero ya he podido estrenarla.

3 comentarios en “Vivir es urgente

  1. Aunque el tratamiento te esté haciendo bien vaya si vas aguantar esos efectos… la fiebre y la perdida de apetito.
    Tienes que hacer por comer…aunque no tengas ganas.
    Espero que sigas con ánimo y fuerza ,que yo sé que no los pierdes, porque está más que demostrado .
    Cuídate…y sigue luchando que lo vas a conseguir.
    😘😘💪💪

      • Hola Juanma,soy sevillana como tú y tb estoy en tratamiento contra un mieloma.Hasta ahora no ha funcionado y me han propuesto al igual que tú un tratamiento experimental en Salamanca.Como ves,sin conocernos,ya sé q tenemos muchas cosas en común… pero soy bética ehhh jajaja.Me gustaría si no te importa,poder hablar un poco más de forma personal contigo.Si pudieras darme tu correo te lo agradecería.Un saludo.Te mando mucha fuerza, aunque creo q de eso vas sobrado.

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