Camino al trasplante

Hoy comienza la Feria ¿de abril? de Sevilla. En mi familia somos muy feriantes, porque es algo que hemos vivido desde siempre. Somos socios de una caseta junto a familiares y amigos de toda la vida y la verdad es que sabemos disfrutar la feria. Además, como le pegamos al cante y al baile por sevillanas, pues formamos algunos tangais buenos…

Pero este año tendrá que ser distinto. Mi intención es ir junto a mi mujer hoy al almuerzo de socios de nuestra caseta del sábado del alumbrao y poco más. En nuestra caseta hacemos almuerzo del pescaíto en vez de cena. Las cosas hay que tomarlas como vienen y afrontarlas. Está claro que ahora mismo mi prioridad es la que es: curarme. Y en esas estamos, con todas las fuerzas posibles.

Estamos en un momento crucial para atajar la enfermedad. En la última consulta con mi hematóloga nos dijo que el resultado del último PET-TAC que me hice arrojaba que nos habíamos cargado el 80% de las células malas que pululaban por mi cuerpo tras el tratamiento que me dieron, lo cual está muy bien, pero no era la situación ideal. El equipo de hematología tendría que decidir si íbamos al trasplante o no, pues esa cantidad es el límite para ir al trasplante, pero cada caso lo deben estudiar por separado.

Afortunadamente en mi caso decidieron que sí y, por tanto, me harán un trasplante autólogo de médula ósea. Es autólogo porque se hace con mis propias células, que ya me extrajeron en agosto y están congeladas. Éstas actuarán como células madre. Se inicia el protocolo de actuación con la intención de no alargarlo mucho en el tiempo.

Tenemos una primera consulta con la coordinación de trasplantes, que nos explica las distintas pruebas de pre-trasplante que me tengo que hacer: analítica completa de sangre y orina, ecocardiografía, espirometría, raspado de médula, y alguna que otra más… Cogemos cita preferente para cada una de ellas -lo cual no fue nada fácil-, con idea de que para el día 20 de mayo estén todos los resultados de dichas pruebas. Ese mismo día tendré consulta con la coordinadora de trasplantes y, si todo está bien, en 2 ó 3 días me ingresarían para hacer el trasplante. Esto es lo que nos han dicho hasta ahora y solo queda esperar que todo esté bien y podamos actuar según lo previsto.

Ayer me hicieron la ecocardiografía, que dío buen resultado, según me comentó el médico que me la hizo, y durante la semana de feria tengo las demás pruebas. Este año toca cambiar el rebujito por estas pruebas médicas. Lo que más coraje me da es que mi mujer y mis hijas también van a tener una feria diferente. Esto es así, pero miedo me da la feria de 2020. Lo compensaremos con creces… 🙂

De forma paralela estoy estamos (porque mi Merchi siempre viene conmigo) yendo a rehabilitación. Voy 3 veces en semana -lunes, miércoles y viernes- al Hospital Macarena. Allí me atiende mi fisio Bea y hacemos ejercicios para ganar musculatura en brazos y piernas para conseguir movilidad. Es un proceso muy lento y que cuesta, pero en ello estamos… Una cosa es intentar acabar con la enfermedad (mieloma múltiple) y otra es intentar arreglar el rastro destructivo que ha dejado (problemas en la columna y vértebras, falta de movilidad…)

Estamos en un momento crucial en el que no podemos desfallecer. Por eso es muy importante que sigas empujando, pues el ánimo debe estar por las nubes ya que si conseguimos llegar al trasplante -que espero que así sea- nos esperan al menos 5 semanas de ingreso en aislamiento, de lo cual mi mujer y yo ya tenemos experiencia y os podemos asegurar que fácil no es. Pero, como siempre, vamos a por todas, porque tenemos que conseguir el #yomecuro.

Seguiremos informando… #SeguimosJuanma…

28 comentarios en “Camino al trasplante

  1. Querido Juanma:
    Dicen «que lo primero es lo primero…» y tu prioridad es curarte, que seguro que te seguras!!, jugáis con el factor «campo», vuestro espíritu de familia, el cual os llevará a feliz puerto, estamos convencidos de ello. Así que p’alante¡¡ todo ese esfuerzo que estáis llevando a cabo tendrá una feliz recompensa.

    «Hay momentos en que los problemas entran en nuestras vidas y no podemos hacer nada para evitarlos. Pero están ahí por una razón. Sólo cuando los hemos superado entenderemos por qué estaban allí».-Paulo Coelho.

    Recibid todo nuestro afecto y cariño. Mcarmen y Manuel.
    Un abrazo apretao¡¡

    #SeguimosJuanma
    #yomecuro

    • Muchas gracias, Manuel. Tengo muy clara cuál es mi prioridad y vamos a luchar por la curación a tope, con ayuda de todos los que estáis a mi alrededor.
      Muy buena la frase de Paulo Coeho.
      Saludos a Mari Carmen.
      Un abrazo.

  2. Amigo seguro que todo saldrá bien y que tiemble la feria de 2020 que no quedará caseta donde se brinde porque todo salió de maravilla.
    Un fuerte abrazo y #SeguimosJuanma #yomecuro

  3. Buenos días, Juanma!!! Lo primero, un fuerte abrazo para ti y para Merchi, qué gran mujer!!!. Esta noche, y durante toda la Feria, no te preocupes, que estarás presente en cada uno de los brindis de «los del 67». Y me voy apuntando para quedar un día para la Feria del 2020 contigo y tu enorme familia. Vamos!!!

  4. En lo que a ánimos se refiere tú nos aportas como mínimo igual a los demás. El enfermar es algo que nadie quiere, pero no siempre está en la mano de uno. En cómo afrontarlo estáis dando un ejemplo magnífico. #yomecuro #SeguimosJuanma. Un abrazo enorme

    • Muchas gracias por tus palabras, Luis Miguel. Desde el primer momento decidí tomármelo así, porque el estar amargado no ayuda nada y amarga a los de mi alrededor. No compensa, no.
      Un abrazo.

  5. Querido Juanma, dicen que las cosas ocurren por alguna razón…y yo siempre pensé que quizás es más el destino que nos acompaña desde que nacemos el que hace que nuestra vida tenga tantos matices y situaciones que vivir…
    Hay que abrazar cada segundo de vida y disfrutarlo con intensidad…porque antes que lo pienses estarás de nuevo en tu trabajo, en las procesiones de semana Santa, en la feria de abril!!!!
    Ahora toca concentrarse en el trasplante…y está tu familia y todos los que te seguimos y apoyamos cada día y deseamos salgas de ésta lo antes posible.
    Muchísimo ánimo y fuerza!!! Uno besazo.

  6. No tengas la menor duda de que todas las personas que te conocemos empujamos en la misma dirección. Fuerza y esperanza. Lo conseguirás, lo conseguiremos.
    Un abrazo.

  7. Acabo de verte en un vídeo cantando en la feria.Si la de este año la pillas así…..en la de 2020 el vídeo que vas mostrar puede tener más audiencia que la Pantoja en la isla. Que eso de “no me toques las palmas que me conozco“ me parece que es lema de vuestra familia. Ahora toca empujón al #yomecuro. Un abrazo enorme.

    • ¡Qué arte tienes, Espe! Sí, en mi familia somos un poco así, nos apuntamos a un bombardeo… jejeje. Seguimos a por todas, claro que sí y aprovechamos los buenos momentos lo máximo posible. Esto es algo que he aprendido con la enfermedad.
      Un fuerte abrazo.

  8. ayer tuve un día muy regular porque recibí una noticia mala de una amiga pero cuando me encontré con vosotros ( tu mujer, hermana ,Yolanda etc) por la feria y te vi así de bien y con la actitud que tienes me alegré muchísimo y empecé la feria mucho mejor de lo que esperaba. Tu les das ánimos a los demás. Un abrazo inmenso 😘😘😘

    • Siento esa mala noticia, Tere y espero que se convierta en buena pronto. Ayer pasamos un magnífico día en nuestra caseta y por eso volvíamos tan contentos. Feliz feria y disfrutad al máximo.
      Un abrazo.

  9. Juanma como dices es duro pero ahora sí que SI a por todas que estamos a una,contigo que por fuerza va,a,ser que SI un abrazo .y toda la fuerza

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